内容简介:检测实验室应保证样品中β乳球蛋白(βLG)与酪蛋白(Casein)的定量结果精确。检验机构依据ISO22000:2018标准制定交叉污染预防控制流程。质检单位须执行以下技术规范:样品预处理采用混合处理(转速3000转/5分钟)及酸碱中和调节
检测实验室应保证样品中β乳球蛋白(βLG)与酪蛋白(Casein)的定量结果精确。检验机构依据ISO22000:2018标准制定交叉污染预防控制流程。质检单位须执行以下技术规范:样品预处理采用混合处理(转速3000转/5分钟)及酸碱中和调节(pH4.5±0.2),酶解前使用蛋白酶与淀粉酶复合体系。检测项目包含乳制品过敏原β乳球蛋白(定量限1ppm)、Kunitz因子(≥0.3)等指标;
质检单位须执行以下技术规范:样品预处理采用混合处理(转速3000转/5分钟)及酸碱中和调节(pH4.5±0.2),酶解前使用蛋白酶与淀粉酶复合体系。检测项目包含乳制品过敏原β乳球蛋白(定量限1ppm)、Kunitz因子(≥0.3)等指标;柑橘类过敏原检测涵盖柠檬酸(定量≥5mg/g)、柑橘醇(定性判定);新型过敏原乳铁蛋白(定量限0.5ppm)需同步检测。
柑橘类过敏原检测涵盖柠檬酸(定量≥5mg/g)、柑橘醇(定性判定);新型过敏原乳铁蛋白(定量限0.5ppm)需同步检测。快速检测技术需通过ISO16140:2010认证,包括胶体金快速检测试剂条(15分钟显色)、量子点荧光光谱检测法(检测限0.1ppm)及微流控芯片系统(处理能力≥100片/小时)。样品管理须满足GB4789.1标准:取样量≥200g,20℃冻存≤72小时,解冻后经10000rpm离心(10分钟)及0.45μm滤膜过滤。
快速检测技术需通过ISO16140:2010认证,包括胶体金快速检测试剂条(15分钟显色)、量子点荧光光谱检测法(检测限0.1ppm)及微流控芯片系统(处理能力≥100片/小时)。样品管理须满足GB4789.1标准:取样量≥200g,20℃冻存≤72小时,解冻后经10000rpm离心(10分钟)及0.45μm滤膜过滤。
质控体系需包含5份质控样、3份空白样、10ppmβLG阳性样及阴性样,运用Minitab19进行IQR计算(1.5倍标准差)和格拉布斯异常值检测,报告格式符合ISO17025:2017。
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